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單克隆抗體過濾解決方案

標(biāo)簽: PES濾膜 囊式濾芯

單抗具有結(jié)構(gòu)均一、純度高、特異性強(qiáng)、效價高、交叉反應(yīng)少、制備成本低等優(yōu)點(diǎn),已成為生物制藥業(yè)行業(yè)發(fā)展最快的領(lǐng)域之一,并成功用于治療多種癌癥、自身免疫病和其他疾病等,在生物醫(yī)藥中有重要的地位。

什么是單克隆抗體?

單克隆抗體(monoclonal antibody, mAb)是B細(xì)胞產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。用來鑒別和清除外源物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的一種“Y”形免疫球蛋白。通常,天然抗體由兩條重鏈(H鏈)和兩條輕鏈(L鏈)構(gòu)成。鏈間由二硫鍵和非共價鍵連接形成一個的單體分子。整個抗體還可進(jìn)一步分為恒定區(qū)(C區(qū))和可變區(qū)(V區(qū))兩部分。

1、重鏈較長、相對分子量較大

2、輕鏈較短、相對分子量較小

 

單克隆抗體是什么

1、抗原(Antigen):抗原是指能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生(特異性)免疫應(yīng)答,并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細(xì)胞在體外結(jié)合,發(fā)生免疫效應(yīng)(特異性反應(yīng))的物質(zhì)。
2、抗體(Antibody):抗體指機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下,由B淋巴細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。

單克隆抗體抗原

 

單克隆抗體制備中的技術(shù)

1975年,英國科學(xué)家Kohler和Milstein 首次將壽命長但不能產(chǎn)生特異性抗體的小鼠骨髓瘤細(xì)胞與壽命短但經(jīng)免疫后可產(chǎn)生特異性抗體的漿細(xì)胞(綿羊紅細(xì)胞免疫的小鼠脾細(xì)胞)在體外進(jìn)行融合(向小鼠體內(nèi)注射特定抗原以引發(fā)免疫反應(yīng),得到相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,將其和小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選后把獲得的雜交瘤細(xì)胞在體外大規(guī)模培養(yǎng),擴(kuò)增單克隆抗體),創(chuàng)建了雜交瘤技術(shù),得益于該技術(shù),mAbs才實(shí)現(xiàn)了大量制備,用于基礎(chǔ)研究,并具備臨床轉(zhuǎn)化能力,開啟了單克隆抗體藥物開發(fā)的新紀(jì)元。單克隆抗體制備中的技術(shù)

 

單克隆抗體的發(fā)展主要經(jīng)歷了4個階段

  • 1、鼠源性單克隆抗體
  • 2、人鼠嵌合性單克隆抗體
  • 3、人源化單克隆抗體
  • 4、全人源單克隆抗體

由于鼠源性抗體適用于人體時總會產(chǎn)生這樣那樣的不良反應(yīng),因此人源化抗體才是未來藥物的發(fā)展趨向。

單克隆抗體開發(fā)的四個階段?單克隆抗體開發(fā)階段

 

單克隆抗體的應(yīng)用

1、檢驗醫(yī)學(xué)診斷試劑:廣泛用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化、流式細(xì)胞等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用,很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展,廣泛用于抗原抗體、激素、細(xì)胞因子等的檢測。
2、蛋白質(zhì)提純:作為親和層析中的重要配體,制備成層析柱,實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離純化。
3、腫瘤的導(dǎo)向治療和放射免疫顯現(xiàn) 技術(shù):利用單克隆抗體的導(dǎo)向作用,將藥物與單克隆抗體連接導(dǎo)向靶細(xì)胞,直接殺傷靶細(xì)胞;以及將放射性標(biāo)記物與單克隆抗體連接進(jìn)行放射免疫顯像。
單克隆抗體的應(yīng)用

 

單克隆抗體過濾解決方案

單克隆抗體的生產(chǎn)工藝階段主要有:

1、上游細(xì)胞的培養(yǎng)過程;

2、細(xì)胞培養(yǎng)液的收獲和澄清過程:上游細(xì)胞培養(yǎng)完成后所獲得的含有抗體的細(xì)胞培養(yǎng)液會含有蛋白酶、宿主細(xì)胞、細(xì)胞碎片、宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞核酸及培養(yǎng)基與加料液成分等污染物,影響抗體的穩(wěn)定性和純度,需要經(jīng)過去除使細(xì)胞液澄清后才能用于后續(xù)的抗體分離純化過程;

3、下游分離純化過程:下游的分離純化的主要目的是將抗體與工藝相關(guān)雜質(zhì)和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)分離,最終獲得高純度、低潛在危害的抗體藥物;

上游細(xì)胞的培養(yǎng)過程 單克隆抗體上游細(xì)胞的培養(yǎng)過程
下游工藝過程-三步層析法 克隆抗體下游工藝過程

 

單克隆抗體制備工藝流程圖

在單克隆抗體過濾的不同工藝階段都有很廣泛的應(yīng)用,主要有:培養(yǎng)基的除菌過濾、氣體的除菌過濾、緩沖液的除菌過濾、死細(xì)胞和細(xì)胞碎片的澄清過濾,超濾濃縮、層析純化、終端產(chǎn)品的除菌過濾、除病毒過濾等。
傳統(tǒng)單克隆抗體制備工藝流程圖

過濾器 描述
培養(yǎng)基過濾 去除細(xì)胞培養(yǎng)基中細(xì)菌和微生物
呼吸器/氣體過濾 氣體的除菌過濾主要應(yīng)用于生物反應(yīng)器的進(jìn)氣及排氣過濾,各種儲罐及配料罐的呼吸器等,主要是去除氣體中的細(xì)菌等微生物
ATF 切向流過濾,去除死細(xì)胞和細(xì)胞碎片以及脂類、膠體、顆粒等雜質(zhì)去除
緩沖液過濾 緩沖液的除菌過濾,延長層析柱和超濾膜使用壽命
保安過濾 超濾前預(yù)過濾,保護(hù)超濾模組
終端除菌過濾 去除終端濾液中細(xì)菌和微生物

 

相關(guān)產(chǎn)品

邁博瑞在了解客戶的工藝需求后,長期為客戶提供穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品,并能提供完善的濾芯工藝驗證,邁博瑞公司擁有健全的工藝驗證實(shí)驗室,實(shí)驗室具有完善的管理規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)試驗程序和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。為制藥企業(yè)和過濾器生產(chǎn)企業(yè)提供各種測試和驗證服務(wù),其驗證支持服務(wù)簡化了客戶在過濾器法規(guī)方面的驗證流程,其對單克隆抗體生產(chǎn)過程主要位點(diǎn)過濾及應(yīng)用推薦*如下:

工位 應(yīng)用 推薦濾芯
培養(yǎng)基過濾 澄清、減菌、除菌 澄清過濾:5μm (MPP、PPC)
減菌過濾:0.45μm(SP、SPB)
除菌過濾:0.20μm(SPB,SPP,SPD)、MedCap-UTC-PESB、MedCap-UTC-PVL
氣體、呼吸器 去除氣體中的細(xì)菌等微生物、平衡罐壓,防污染 0.2μmFBG、FSG、MedCap-UTC-PTFESG
ATF 切向流,濃縮分離蛋白質(zhì) 親水改性PES中空纖維膜
緩沖液過濾 預(yù)過濾、除菌過濾 預(yù)過濾:0.45um(PPC、SP)
除菌過濾:0.20um(SPB,SPP,SPD)
柱前保安過濾 PP材質(zhì)的超濾前預(yù)過濾,保護(hù)超濾模組 0.2μmSP、SPB、SPP、μmSPD
除菌過濾 PES膜,去除終端濾液中細(xì)菌和微生物 0.2μmSPB、SPP、SPD、MedCap-UTC-PESB、MedCap-UTC-PVL

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【參考文獻(xiàn)】

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